ลียง ฝรั่งเศส — ฝรั่งเศสกำลังผลักดันให้มีการทำฉลากใหม่เกี่ยวกับยาที่แสดงว่าเนื้อหาดังกล่าวผลิตขึ้นในหรือนอกยุโรป เพื่อเป็นการสนับสนุนอุตสาหกรรมยาของตน แต่สิ่งหนึ่งที่ทำให้เกิดความบาดหมางกันในหมู่ผู้ผลิตยาที่ต้องพึ่งพาซัพพลายเออร์ในเอเชียเมื่อวันที่ 6 ตุลาคม กระทรวงเศรษฐกิจของฝรั่งเศสได้แจ้งคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับแผนของรัฐบาลที่จะผ่านพระราชกฤษฎีกาในหัวข้อดังกล่าว ในการยื่นฟ้องโดย POLITICO กระทรวงสาธารณสุขสนับสนุนข้อเสนอ โดยโต้แย้งว่าผู้ป่วยต้องการความโปร่งใสมากขึ้นเกี่ยวกับที่มาของยาที่พวกเขาใช้
แต่แรงจูงใจที่แท้จริงคือธุรกิจ คนในวงการกล่าว
ผู้ผลิตยาที่มีโรงงานผลิตในฝรั่งเศสได้ผลักดันฉลากมาเป็นเวลานานเพราะพวกเขาหวังว่าสิ่งเหล่านี้จะทำให้พวกเขาได้เปรียบทั้งกับผู้ป่วยและผู้จ่ายเงินสาธารณะที่อาจต้องการสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในท้องถิ่น ฉลากที่ออกแบบโดยรัฐบาลจะทำเครื่องหมายส่วนผสมที่ผลิตนอกยุโรป – โดยทั่วไปในจีนและอินเดีย – ด้วยกากบาทสีดำ
Christian Lajoux หัวหน้ากลุ่มการค้ายาของฝรั่งเศส Féfis กล่าวว่า “ในยุโรปเรามีความรู้ ประเพณี ความเชี่ยวชาญ และข้อจำกัดด้านสิ่งแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจงซึ่งเข้มงวดกว่าในบางประเทศ” “คงจะดีถ้าในที่สุดความรู้ความชำนาญนี้สามารถรับรู้ด้วยรูปสัญลักษณ์ ที่จะสนับสนุนให้ผู้เล่นสร้างผลิตภัณฑ์ของตนในประเทศที่มีแนวปฏิบัติที่ดีที่สุด”
อย่างไรก็ตาม สหพันธ์อุตสาหกรรมยาและสมาคมแห่งยุโรป (EFPIA) ซึ่งเป็นตัวแทนของบริษัทยารายใหญ่ที่สุดของทวีป ซึ่งหลายแห่งนำเข้าส่วนผสมจากนอกสหภาพยุโรป กลับไม่ตื่นเต้น
“EFPIA เชื่อว่ากฎหมายที่ใช้บังคับ ซึ่งรับรองว่ายาทั้งหมดที่จำหน่ายในสหภาพยุโรปเป็นไปตามมาตรฐานของสหภาพยุโรป ควรรับประกันยาที่ปลอดภัยและมีคุณภาพดีในสหภาพยุโรป” โฆษกระบุในแถลงการณ์ทางอีเมล
“แนวทางที่ดีกว่าคือการมุ่งเน้นไปที่การบังคับใช้กฎหมายและมาตรฐานปัจจุบันและสร้างความมั่นใจว่าพวกเขาปฏิบัติตาม การเชื่อมโยงประเทศต้นกำเนิดกับระดับคุณภาพอาจเป็นความเข้าใจผิดอย่างมาก เนื่องจากมีตัวอย่างโรงงานผลิตหลายแห่งในอินเดียที่สูงกว่า มาตรฐานคุณภาพกว่าบางแห่งในยุโรป” เขากล่าว
ย้อนกลับไปที่ปารีส กระทรวงสาธารณสุขและเศรษฐกิจบอกกับ POLITICO ในการแถลงการณ์ร่วมทางอีเมลว่าอุตสาหกรรมยาของฝรั่งเศสต้องการใช้มาตรการนี้ และการเคลื่อนไหวดังกล่าวไม่ได้จุดประกายปฏิกิริยาใดๆ ในระดับสหภาพยุโรป
“เราต้องเสริมสร้างศรัทธาของเพื่อนพลเมืองของเรา
ในด้านคุณภาพของยา ซึ่งมีข้อสงสัยยังคงอยู่ในความคิดเห็นของประชาชน จำเป็นต้องส่งเสริมความโปร่งใสในด้านนี้ โดยแจ้งให้ประชาชนทราบถึงขั้นตอนต่างๆ ของการผลิตยา ,” พวกเขาพูดว่า.
‘ฉลากคุณภาพ’
การเคลื่อนไหวของฝรั่งเศสมีขึ้นเพียงไม่กี่เดือนหลังจากที่ยุโรปสั่งห้ามยาสามัญ 700 ชนิดที่ผลิตในอินเดียเนื่องจากข้อบกพร่องในการทดลองทางคลินิก กระตุ้นให้อินเดียตอบโต้ด้วย การระงับการ เจรจาเกี่ยวกับข้อตกลงการค้าเสรีกับสหภาพยุโรป เรื่องอื้อฉาวได้จุดชนวนให้เกิดการถกเถียงกันเป็นเวลานานเกี่ยวกับการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาที่นำเข้าไปยังสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา
ตามกฎของสหภาพยุโรปเจ้าหน้าที่ของรัฐที่ไม่ใช่สมาชิกมีหน้าที่รับรองว่าสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่ผลิตในดินของพวกเขาและนำเข้ามาในกลุ่ม 28 ประเทศนั้นผลิตขึ้นในลักษณะที่สอดคล้องกับแนวปฏิบัติที่ดีเทียบเท่ากับของสหภาพยุโรป
“ตอนนี้ เพื่อนพลเมืองของเราหลายคนไม่มีความไว้วางใจในหน่วยงานที่มีอำนาจของรัฐที่ไม่ใช่สมาชิกเช่นเดียวกับที่พวกเขาทำในหน่วยงานที่มีอำนาจของสหภาพยุโรป สิ่งนี้ทำให้เกิดการขาดศรัทธาในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาและ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ยาสามัญ” ฝรั่งเศสโต้แย้งในเอกสารดังกล่าว
รูปสัญลักษณ์ตามที่รัฐบาลนำเสนอจะเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าที่แบ่งออกเป็นสี่ส่วน โดยแต่ละส่วนระบุขั้นตอนเฉพาะของการผลิตยา: “สารเพิ่มปริมาณ” (ส่วนผสมที่ไม่ออกฤทธิ์เช่นสารเคลือบหรือสารแต่งสี), “สารออกฤทธิ์” (แกนกลาง, ส่วนประกอบออกฤทธิ์ ของยา) “การผลิต” (การประกอบส่วนผสมเพื่อผลิตยาขั้นสุดท้าย) และ “บรรจุภัณฑ์” แต่ละส่วนจะมีคำว่า “ยุโรป” เป็นสีขาวบนพื้นหลังสีน้ำเงิน หากขั้นตอนการผลิต การผลิต หรือบรรจุภัณฑ์นั้นเกิดขึ้นในสหภาพยุโรปหรือในสมาคมการค้าเสรีแห่งยุโรป มิฉะนั้นก็จะมีกากบาทสีดำ
พระราชกฤษฎีกาจะอนุญาตให้ผู้ผลิตยาในฝรั่งเศสพิมพ์ประกาศบนบรรจุภัณฑ์เท่านั้น แนวคิดนี้มีขึ้นตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2556 เมื่อตัวแทนจากอุตสาหกรรมยาของฝรั่งเศสและรัฐบาลได้ลงนามในข้อตกลงเกี่ยวกับมาตรการต่างๆ ที่มุ่งส่งเสริมภาคส่วนในประเทศให้มีรายได้ต่อปีถึง 75,000 ล้านยูโร และจ้างงานมากกว่า 200,000 คน
“เมื่อเราเสนอภาพสัญลักษณ์นี้ ความทะเยอทะยานคือการทำให้ประเทศกลับมาอุตสาหกรรมใหม่ในแง่ของการผลิตยา แนวคิดคือการติดฉลากคุณภาพ” Lajoux ของกลุ่มการค้า Féfis กล่าว
ในบรรดามาตรการที่ตกลงกันในสมัยนั้นเพื่อสนับสนุนอุตสาหกรรมนี้ รูปสัญลักษณ์แสดงควบคู่ไปกับความพยายามในการ “กำหนดนโยบายการจัดซื้อโรงพยาบาลที่เอื้อต่อการจ้างงาน การเติบโต และความสามารถในการแข่งขัน” กล่าวอีกนัยหนึ่ง ความหวังก็คือกระบวนการผลิตที่ระบุว่าในท้องถิ่นสามารถสร้างรายได้จากผู้ผลิตยาสำหรับการประมูลในที่สาธารณะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสัญญาขนาดใหญ่กับโรงพยาบาล
credit : รีวิวหนังไทย | คู่มือพ่อแม่มือใหม่ | แม่และเด็ก | เรื่องผี | แคคตัส กระบองเพชร
